Υπερομοκυστεϊναιμία. Μια εκδοχή της μετάλλαξης MTHFR, η C677T, μπορεί να προκαλέσει υπερομοκυστεϊναιμία και έχει ενοχοποιηθεί σε επαναλαμβανόμενες αποβολές και καρδιαγγειακή νόσο.
Το γονίδιο MTHFR προκαλεί αποβολές;
Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, οι γυναίκες που είναι θετικές για ένα μεταλλαγμένο γονίδιο MTHFR μπορεί να έχουν υψηλότερο κίνδυνο για αποβολές, προεκλαμψία ή μωρό που γεννιέται με γενετικές ανωμαλίες, όπως η δισχιδής ράχη.
Δυσκολεύει το MTHFR να μείνετε έγκυος;
Ενώ οι γυναίκες μπορούν να μείνουν έγκυες με μια μετάλλαξη γονιδίου MTHFR, μπορεί να έχουν αυξημένο κίνδυνο επιπλοκών κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, συμπεριλαμβανομένης της προεκλαμψίας, των συγγενών γενετικών ανωμαλιών και της νόσου των πολυκυστικών ωοθηκών (PCOD).
Το MTHFR προκαλεί θνησιγένεια;
Πήξη αίματος που προκαλείται από MTHFR
Μπορεί να συμβεί νωρίς στην εγκυμοσύνη όταν το έμβρυο είναι εξαιρετικά ευάλωτο προκαλώντας επαναλαμβανόμενες αποβολές ή αργότερα στην εγκυμοσύνη όταν σχηματιστεί θρόμβος στον πλακούντα ή τον ομφάλιο λώρο και προκαλείθνησιγένεια.
Τι σας θέτει σε κίνδυνο το MTHFR;
Οι επαναλαμβανόμενες αποβολές και τα ελαττώματα του νευρικού σωλήνα συνδέονται δυνητικά με το MTHFR. Το Κέντρο Πληροφοριών Γενετικών και Σπάνιων Ασθενειών αναφέρει ότι οι μελέτες δείχνουν ότι οι γυναίκες που έχουν δύο παραλλαγές C677T διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο να αποκτήσουν παιδί με ελάττωμα νευρικού σωλήνα.
