Jan Gösta Waldenström (17 Απριλίου 1906 – 1 Δεκεμβρίου 1996) ήταν Σουηδός γιατρός εσωτερικής ιατρικής, ο οποίος περιέγραψε για πρώτη φορά την ασθένεια που φέρει το όνομά του, μακροσφαιριναιμία Waldenström.
Πότε ανακαλύφθηκε η μακροσφαιριναιμία του Waldenstrom;
Το γονίδιο είχε ανακαλυφθεί το 1993, ενώ ένα μόριο που είχε σχεδιαστεί για να το διακόψει κρυβόταν στα εργαστήρια από τα τέλη της δεκαετίας του '90. Ο Treon οδήγησε μια κλινική δοκιμή του αναστολέα BTK Imbruvica σε 63 ασθενείς που είχαν λάβει προηγούμενη θεραπεία με μακροσφαιριναιμία Waldenstrom.
Πόσο σπάνια είναι η μακροσφαιριναιμία Waldenstrom;
Η μακροσφαιριναιμία Waldenstrom (WM) είναι σπάνια, με ποσοστό επίπτωσης περίπου 3 περιπτώσεις ανά εκατομμύριο άτομα ετησίως στις Ηνωμένες Πολιτείες. Περίπου 1.000 έως 1.500 άτομα διαγιγνώσκονται με WM κάθε χρόνο στις Ηνωμένες Πολιτείες.
Πώς πήρε το όνομά του η Waldenstrom;
Αυτά τα μη φυσιολογικά κύτταρα παράγουν υπερβολικές ποσότητες IgM, έναν τύπο πρωτεΐνης που είναι γνωστός ως ανοσοσφαιρίνη. η υπερπαραγωγή αυτής της μεγάλης πρωτεΐνης είναι το πώς πήρε το όνομά της η πάθηση ("μακροσφαιριναιμία").
Είναι το WM κληρονομικό;
Κληρονομικότητα . Κληρονομικά γονίδια φαίνεται να παίζουν ρόλο σε τουλάχιστον ορισμένα άτομα που παθαίνουν WM. Περίπου 1 στα 5 άτομα με WM έχει στενό συγγενή με WM ή με σχετική νόσο των Β-κυττάρων, όπως MGUS ή ορισμένους τύπους λεμφώματος ή λευχαιμίας.
