Στα τέλη της δεκαετίας του 1980, Robert Burgeson, PhD, και η ερευνητική του ομάδα στο Shriner's Hospital στο Πόρτλαντ του Όρεγκον, ανακάλυψαν κολλαγόνο τύπου 7 και βοήθησαν να αποδειχθεί ότι οι ασθενείς με υπολειπόμενη δυστροφική Το EB δεν είχε αυτή την πρωτεΐνη.
Από πού προήλθε η μπουλόζα της επιδερμόλυσης;
Η
Η βουλωσική επιδερμόλυση είναι συνήθως κληρονομική. Το γονίδιο της νόσου μπορεί να μεταβιβαστεί από ένας γονέας που έχει τη νόσο (αυτοσωματική επικρατούσα κληρονομικότητα). Ή μπορεί να μεταδοθεί και από τους δύο γονείς (αυτοσωματική υπολειπόμενη κληρονομικότητα) ή να προκύψει ως νέα μετάλλαξη στο προσβεβλημένο άτομο που μπορεί να μεταδοθεί.
Τι είναι η δυστροφική μπουλόζα της επιδερμόλυσης;
Ο φυσαλιδωτής δυστροφικής επιδερμόλυσης είναι μία από τις κύριες μορφές μιας ομάδας συνθηκών που ονομάζεται φυσαλίδα επιδερμόλυσης. Η μπουλόζα της επιδερμόλυσης κάνει το δέρμα να είναι πολύ εύθραυστο και να σχηματίζει φουσκάλες εύκολα. Οι φουσκάλες και οι δερματικές διαβρώσεις σχηματίζονται ως απόκριση σε μικροτραυματισμούς ή τριβές, όπως τρίψιμο ή ξύσιμο.
Ποιος είναι ο Marky jaquez;
(KSNW) – Ο εικοσάχρονος Marky Jaquez γεννήθηκε με τη σπάνια δερματική ασθένεια «Epidermolysis bullosa», επίσης γνωστή ως σύνδρομο πεταλούδας. Η μητέρα του, Melissa Jaquez, η οποία διατηρεί τον λογαριασμό του στο TikTok, είπε ότι τα βίντεο του γιου της επισημαίνονται και αφαιρούνται από το TikTok.
Είναι η δυστροφική επιδερμόλυση σπάνια ασθένεια;
Η επιδερμόλυση bullosa acquisita (μια επίκτητη μορφή EB) είναι μια σπάνιααυτοάνοση διαταραχή και δεν είναι κληρονομική.
