2024 Συγγραφέας: Elizabeth Oswald | [email protected]. Τελευταία τροποποίηση: 2024-01-13 00:05
Εγκρίθηκε για χρήση στις Ηνωμένες Πολιτείες από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) στις 31 Αυγούστου 2007. Περιέχει ζωντανό ιό δαμαλίτιδας, κλωνοποιημένο από το ίδιο στέλεχος που χρησιμοποιήθηκε σε παλαιότερο εμβόλιο, το Dryvax.
Πότε αναπτύχθηκε το εμβόλιο κατά της ευλογιάς;
Ο Έντουαρντ Τζένερ θεωρείται ο ιδρυτής της εμβολιολογίας στη Δύση το 1796, αφού εμβολίασε ένα 13χρονο αγόρι με τον ιό της δαμαλίτιδας (ευλογιά των αγελάδων) και έδειξε ανοσία στην ευλογιά. Το 1798, αναπτύχθηκε το πρώτο εμβόλιο κατά της ευλογιάς.
Πότε σταμάτησε το εμβόλιο κατά της ευλογιάς στις ΗΠΑ;
Το εμβόλιο βοηθά το σώμα να αναπτύξει ανοσία στην ευλογιά. Χρησιμοποιήθηκε με επιτυχία για την εξάλειψη της ευλογιάς από τον ανθρώπινο πληθυσμό. Ο συνήθης εμβολιασμός του αμερικανικού κοινού κατά της ευλογιάς σταμάτησε το 1972 μετά την εκρίζωση της νόσου στις Ηνωμένες Πολιτείες.
Οι ΗΠΑ εξακολουθούν να κάνουν εμβόλιο κατά της ευλογιάς;
Το εμβόλιο κατά της ευλογιάς δεν είναι πλέον διαθέσιμο στο κοινό. Το 1972, ο συνήθης εμβολιασμός κατά της ευλογιάς στις Ηνωμένες Πολιτείες έληξε. Το 1980, ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ) δήλωσε ότι η ευλογιά έχει εξαλειφθεί. Εξαιτίας αυτού, το κοινό δεν χρειάζεται προστασία από τη νόσο.
Μπορείτε να έχετε ανοσία στην ευλογιά;
Είναι πλέον σαφές ότι η ανοσία μειώνεται με την πάροδο του χρόνου. Ωστόσο, είναι δύσκολο να εκτιμηθεί ακριβώς για πόσο καιρό το εμβόλιο παρέχει προστασία. Η ανοσία στην ευλογιά πιστεύεται ότι στηρίζεται στην ανάπτυξη τηςεξουδετερωτικά αντισώματα, τα επίπεδα των οποίων μειώνονται πέντε έως 10 χρόνια μετά τον εμβολιασμό.
Συνιστάται:
Έγινε έγκριση του FDA για το εμβόλιο κατά του άνθρακα;
Anthrax Vaccine Adsorbed (AVA) είναι το μόνο εμβόλιο εγκεκριμένο από τον FDA των ΗΠΑ στις Ηνωμένες Πολιτείες για την πρόληψη του άνθρακα στον άνθρωπο. Το 1999, το CDC ξεκίνησε το Ερευνητικό Πρόγραμμα Εμβολίων κατά του Άνθρακα (AVRP) για να μελετήσει την ασφάλεια του εμβολίου και να μετρήσει την ικανότητά του να προκαλεί ανοσοαπόκριση κατά του άνθρακα.
Έλαβε έγκριση του FDA το biogen;
Η μετοχή της Biogen αυξήθηκε τον περασμένο μήνα αφότου η FDA ενέκρινε το φάρμακο της εταιρείας βιοτεχνολογίας, το πρώτο φάρμακο που εγκρίθηκε από τις ρυθμιστικές αρχές των ΗΠΑ για την επιβράδυνση της γνωστικής έκπτωσης σε άτομα που ζουν με Αλτσχάιμερ και το πρώτο νέο φάρμακο για τη νόσο σε σχεδόν δύο δεκαετίες.
Έλαβε έγκριση FDA το theranos;
Η υγειονομική διοίκηση των ΗΠΑ έδωσε άδεια στο Theranos να πραγματοποιήσει τεστ για έρπη σε αυτό το μηχάνημα τον Ιούλιο – και ήταν το το μόνο τεστ που ενέκρινε ο FDA για να εκτελέσει το Theranos. Αλλά τα πράγματα μπορεί να πάνε από το κακό στο χειρότερο για την εταιρεία που αποτιμάται στα 9 δισεκατομμύρια δολάρια στα χαρτιά.
Έγινε έγκριση των ηρώων;
ΟΥΑΣΙΓΚΤΟΝΗ - Η Βουλή ενέκρινε σήμερα, με ψήφους 214 κατά 207 κατά, μια ενημερωμένη έκδοση του νόμου περί Ηρώων, καλύπτοντας τις ανάγκες που αναπτύχθηκαν από τότε που η Βουλή ενέκρινε μια προηγούμενη επανάληψη και επισημοποιώντας την πρόταση των Δημοκρατικών της Βουλής στις συνεχιζόμενες διαπραγματεύσεις μεταξύ της Βουλής Η ομιλήτρια Νάνσι Πελόζι και ο υπουργός Οικονομικών Στίβεν Μνούτσιν.
Θα λάβει το iterum έγκριση της FDA;
Η υποψήφια από του στόματος θεραπεία με σουλοπενέμη του Iterum χρειάζεται ακόμα περισσότερες δοκιμές, δήλωσε ο FDA τη Δευτέρα. Μετοχές της Iterum Therapeutics plc (ITRM) - Η αναφορά Get Iterum Therapeutics Plc έπεσε τη Δευτέρα, αφού η εταιρεία ανακοίνωσε ότι δεν θα λάβει έγκριση για την τρέχουσα μορφή της νέας της αίτησης φαρμάκου για από του στόματος σουλοπενέμη.
