2024 Συγγραφέας: Elizabeth Oswald | [email protected]. Τελευταία τροποποίηση: 2024-01-13 00:05
Το γονίδιο της αδενωματώδους πολυποδίασης coli (APC) είναι ένα βασικό ογκοκατασταλτικό γονίδιο. Μεταλλάξεις στο γονίδιο έχουν βρεθεί όχι μόνο στους τους περισσότερους καρκίνους του παχέος εντέρου αλλά και σε ορισμένους άλλους καρκίνους, όπως εκείνους του ήπατος.
Πού εντοπίζεται η αδενωματώδης πολυποδίαση coli;
Το
FAP προκαλεί το σχηματισμό επιπλέον ιστού (πολύποδες) στο παχύ έντερο (κόλον) και στο ορθό. Πολύποδες μπορεί επίσης να εμφανιστούν στον ανώτερο γαστρεντερικό σωλήνα, ειδικά στο άνω μέρος του λεπτού εντέρου (δωδεκαδάκτυλο).
Τι κάνει η αδενωματώδης πολυποδίαση coli;
Το
APC ταξινομείται ως ογκοκατασταλτικό γονίδιο. Τα ογκοκατασταλτικά γονίδια εμποδίζουν την ανεξέλεγκτη ανάπτυξη κυττάρων που μπορεί να οδηγήσει σε καρκινικούς όγκους. Η πρωτεΐνη που παράγεται από το γονίδιο APC παίζει κρίσιμο ρόλο σε πολλές κυτταρικές διεργασίες που καθορίζουν εάν ένα κύτταρο μπορεί να εξελιχθεί σε όγκο.
Ποιο γονίδιο προκαλεί την αδενωματώδη πολυποδίαση coli;
Το
FAP κληρονομείται με αυτοσωμικό κυρίαρχο τρόπο και προκαλείται από ανωμαλίες (μεταλλάξεις) στο το γονίδιο APC. Οι μεταλλάξεις στο γονίδιο APC προκαλούν μια ομάδα καταστάσεων πολυποδίασης που έχουν αλληλεπικαλυπτόμενα χαρακτηριστικά: οικογενής αδενωματώδης πολύποδα, σύνδρομο Gardner, σύνδρομο Turcot και εξασθενημένο FAP.
Είναι η αδενωματώδης πολύποδα coli καρκίνος;
Άτομα με τον κλασικό τύπο οικογενούς αδενωματώδους πολύποδας μπορεί να αρχίσουν να αναπτύσσουν πολλαπλές μη καρκινικές (καλοήθεις) αναπτύξεις (πολύποδες) στο παχύ έντερο ήδηεφηβεία. Εάν δεν αφαιρεθεί το κόλον, αυτοί οι πολύποδες θα γίνουν κακοήθεις (καρκινικοί).
Συνιστάται:
Πού εντοπίζεται η συνάρθρωση στο σώμα;
Οι ακίνητες αρθρώσεις (που ονομάζονται συνάρθροι) περιλαμβάνουν ραφές κρανίου, τις αρθρώσεις μεταξύ των δοντιών και της κάτω γνάθου και την άρθρωση μεταξύ του πρώτου ζεύγους πλευρών και του στέρνου. Πού μπορεί να βρεθεί η συνάρθρωση; Συνάρθρωση:
Τι είναι η αδενωματώδης πολυποδίαση coli;
Το APC σημαίνει αδενωματώδης πολυποδίαση coli. Μια γενετική αλλαγή που διαταράσσει τη λειτουργία του γονιδίου APC δίνει σε ένα άτομο αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης πολλαπλών ορθοκολικών πολυπόδων (από δεκάδες σε εκατοντάδες), καθώς και καρκίνο του παχέος εντέρου και/ή άλλο καρκίνοι του πεπτικού συστήματος.
Τι είναι η αδενωματώδης αλλαγή;
Οι αδενωματώδεις πολύποδες, συχνά γνωστοί ως αδενώματα, είναι ένας τύπος πολύποδων που μπορεί να μετατραπεί σε καρκίνο. Αδενώματα μπορεί να σχηματιστούν στη βλεννογόνο μεμβράνη της επένδυσης στο παχύ έντερο, καθιστώντας τα πολύποδες του παχέος εντέρου.
Μπορεί η οικογενής αδενωματώδης πολύποδα να επανεμφανιστεί;
Οι δεσμοειδείς όγκοι τείνουν να υποτροπιάζουν αφού αφαιρεθούν χειρουργικά. Τόσο στην κλασική οικογενή αδενωματώδη πολύποδα όσο και στην εξασθενημένη παραλλαγή της, καλοήθεις και κακοήθεις όγκοι εντοπίζονται μερικές φορές σε άλλα σημεία του σώματος, συμπεριλαμβανομένου του δωδεκαδακτύλου (τμήμα του λεπτού εντέρου), του στομάχου, των οστών, του δέρματος και άλλων ιστών.
Είναι η αδενωματώδης πολύποδα κληρονομική;
Οικογενής αδενωματώδης πολύποδα (FAP) είναι μια σπάνια, κληρονομική πάθηση που προκαλείται από ένα ελάττωμα στογονίδιο της αδενωματώδους πολυποδίασης (APC). Οι περισσότεροι άνθρωποι κληρονομούν το γονίδιο από έναν γονέα. Αλλά για το 25 έως 30 τοις εκατό των ανθρώπων, η γενετική μετάλλαξη συμβαίνει αυθόρμητα.
