Το γονίδιο της αδενωματώδους πολυποδίασης coli (APC) είναι ένα βασικό ογκοκατασταλτικό γονίδιο. Μεταλλάξεις στο γονίδιο έχουν βρεθεί όχι μόνο στους τους περισσότερους καρκίνους του παχέος εντέρου αλλά και σε ορισμένους άλλους καρκίνους, όπως εκείνους του ήπατος.
Πού εντοπίζεται η αδενωματώδης πολυποδίαση coli;
Το
FAP προκαλεί το σχηματισμό επιπλέον ιστού (πολύποδες) στο παχύ έντερο (κόλον) και στο ορθό. Πολύποδες μπορεί επίσης να εμφανιστούν στον ανώτερο γαστρεντερικό σωλήνα, ειδικά στο άνω μέρος του λεπτού εντέρου (δωδεκαδάκτυλο).
Τι κάνει η αδενωματώδης πολυποδίαση coli;
Το
APC ταξινομείται ως ογκοκατασταλτικό γονίδιο. Τα ογκοκατασταλτικά γονίδια εμποδίζουν την ανεξέλεγκτη ανάπτυξη κυττάρων που μπορεί να οδηγήσει σε καρκινικούς όγκους. Η πρωτεΐνη που παράγεται από το γονίδιο APC παίζει κρίσιμο ρόλο σε πολλές κυτταρικές διεργασίες που καθορίζουν εάν ένα κύτταρο μπορεί να εξελιχθεί σε όγκο.
Ποιο γονίδιο προκαλεί την αδενωματώδη πολυποδίαση coli;
Το
FAP κληρονομείται με αυτοσωμικό κυρίαρχο τρόπο και προκαλείται από ανωμαλίες (μεταλλάξεις) στο το γονίδιο APC. Οι μεταλλάξεις στο γονίδιο APC προκαλούν μια ομάδα καταστάσεων πολυποδίασης που έχουν αλληλεπικαλυπτόμενα χαρακτηριστικά: οικογενής αδενωματώδης πολύποδα, σύνδρομο Gardner, σύνδρομο Turcot και εξασθενημένο FAP.
Είναι η αδενωματώδης πολύποδα coli καρκίνος;
Άτομα με τον κλασικό τύπο οικογενούς αδενωματώδους πολύποδας μπορεί να αρχίσουν να αναπτύσσουν πολλαπλές μη καρκινικές (καλοήθεις) αναπτύξεις (πολύποδες) στο παχύ έντερο ήδηεφηβεία. Εάν δεν αφαιρεθεί το κόλον, αυτοί οι πολύποδες θα γίνουν κακοήθεις (καρκινικοί).
