![Μπορεί η οικογενής αδενωματώδης πολύποδα να επανεμφανιστεί; Μπορεί η οικογενής αδενωματώδης πολύποδα να επανεμφανιστεί;](https://i.tvmoviesgames.com/preview/questions/17885892-can-familial-adenomatous-polyposis-recur-j.webp)
2024 Συγγραφέας: Elizabeth Oswald | [email protected]. Τελευταία τροποποίηση: 2024-01-13 00:05
Οι δεσμοειδείς όγκοι τείνουν να υποτροπιάζουν αφού αφαιρεθούν χειρουργικά. Τόσο στην κλασική οικογενή αδενωματώδη πολύποδα όσο και στην εξασθενημένη παραλλαγή της, καλοήθεις και κακοήθεις όγκοι εντοπίζονται μερικές φορές σε άλλα σημεία του σώματος, συμπεριλαμβανομένου του δωδεκαδακτύλου (τμήμα του λεπτού εντέρου), του στομάχου, των οστών, του δέρματος και άλλων ιστών.
Μπορεί η οικογενής αδενωματώδης πολύποδα να παρακάμψει γενεές;
Το FAP δεν παρακάμπτει γενιές. Στο παρελθόν, ούτε οι γιατροί ούτε οι επιστήμονες μπορούσαν να προβλέψουν ποιος θα διαγνωστεί με FAP μέχρι να αναπτυχθούν αδενώματα στο παχύ έντερο. Ωστόσο, το 1991, το γονίδιο που ευθύνεται για το FAP ανακαλύφθηκε και ονομάστηκε γονίδιο Adenomatous Polyposis Coli ή APC.
Επανέρχονται τα αδενώματα;
Τα αδενώματα μπορεί να υποτροπιάσουν, πράγμα που σημαίνει ότι θα χρειαστείτε ξανά θεραπεία. Περίπου το 18% των ασθενών με μη λειτουργικά αδενώματα και το 25% εκείνων με προλακτινώματα, τον πιο κοινό τύπο αδενωμάτων που απελευθερώνουν ορμόνες, θα χρειαστούν περισσότερη θεραπεία κάποια στιγμή.
Είναι συχνή η οικογενής αδενωματώδης πολύποδα;
Οικογενής αδενωματώδης πολύποδα (FAP) είναι μια σπάνια, κληρονομική πάθηση που προκαλείται από ένα ελάττωμα στο γονίδιο της αδενωματώδους πολυποδίασης (APC). Οι περισσότεροι άνθρωποι κληρονομούν το γονίδιο από έναν γονέα. Αλλά για το 25 έως 30 τοις εκατό των ανθρώπων, η γενετική μετάλλαξη συμβαίνει αυθόρμητα.
Είναι σπάνια η οικογενής αδενωματώδης πολύποδα;
Η οικογενής αδενωματώδης πολύποδα (FAP) είναι σπάνιασύνδρομο κληρονομικής προδιάθεσης για καρκίνο που χαρακτηρίζεται από εκατοντάδες έως χιλιάδες προκαρκινικούς πολύποδες του παχέος εντέρου (αδενωματώδεις πολύποδες). Εάν αφεθούν χωρίς θεραπεία, τα προσβεβλημένα άτομα αναπτύσσουν αναπόφευκτα καρκίνο του παχέος εντέρου και/ή του ορθού σε σχετικά νεαρή ηλικία.
Συνιστάται:
Μπορεί ο κερατοκυστικός οδοντογενής όγκος να επανεμφανιστεί;
![Μπορεί ο κερατοκυστικός οδοντογενής όγκος να επανεμφανιστεί; Μπορεί ο κερατοκυστικός οδοντογενής όγκος να επανεμφανιστεί;](https://i.tvmoviesgames.com/preview/questions/17841623-can-keratocystic-odontogenic-tumor-recur-j.webp)
Ο κερατοκυστικός οδοντογενής όγκος (KCOT) χαρακτηρίζεται από την υψηλή τάση του να υποτροπιάζει μετά από χειρουργική θεραπεία. Αυτό αποδίδεται στο διηθητικό μοτίβο ανάπτυξής του και στην αποτυχία κατά τη διάρκεια της επέμβασης να αφαιρεθούν τα επιθηλιακά υπολείμματα του οδοντικού ελάσματος ή οι θυγατρικές κύστεις [
Πότε να επαναληφθεί η κολονοσκόπηση για αδενωματώδη πολύποδα;
![Πότε να επαναληφθεί η κολονοσκόπηση για αδενωματώδη πολύποδα; Πότε να επαναληφθεί η κολονοσκόπηση για αδενωματώδη πολύποδα;](https://i.tvmoviesgames.com/preview/questions/17874414-when-to-repeat-colonoscopy-for-adenomatous-polyp-j.webp)
Ασθενείς με 1 ή 2 μικρά (< 10 mm) σωληναριακά αδενώματα θα πρέπει να υποβληθούν σε επαναληπτική κολονοσκόπηση σε 5 έως 10 έτη. Οι ασθενείς με μικρούς (< 10 mm) οδοντωτούς πολύποδες χωρίς δυσπλασία θα πρέπει να υποβάλλονται σε επαναληπτική κολονοσκόπηση σε 5 χρόνια.
Μπορεί το σταμπωτό σκυρόδεμα να επανεμφανιστεί;
![Μπορεί το σταμπωτό σκυρόδεμα να επανεμφανιστεί; Μπορεί το σταμπωτό σκυρόδεμα να επανεμφανιστεί;](https://i.tvmoviesgames.com/preview/questions/17882784-can-stamped-concrete-be-resurfaced-j.webp)
Επαναφορά. Εάν δεν θέλετε σταμπωτό σκυρόδεμα, η πλήρης κάλυψη του είναι αρκετά απλή. … Αφού καλύψετε το σταμπωτό σκυρόδεμα, μπορείτε είτε να το αφήσετε ως έχει είτε να βάψετε το νέο σκυρόδεμα με βαφές ή λεκέδες, να εφαρμόσετε πλακάκι από πάνω ή να προσθέσετε άλλα είδη διακόσμησης.
Είναι η αδενωματώδης πολύποδα κληρονομική;
![Είναι η αδενωματώδης πολύποδα κληρονομική; Είναι η αδενωματώδης πολύποδα κληρονομική;](https://i.tvmoviesgames.com/preview/questions/17885895-are-adenomatous-polyposis-hereditary-j.webp)
Οικογενής αδενωματώδης πολύποδα (FAP) είναι μια σπάνια, κληρονομική πάθηση που προκαλείται από ένα ελάττωμα στογονίδιο της αδενωματώδους πολυποδίασης (APC). Οι περισσότεροι άνθρωποι κληρονομούν το γονίδιο από έναν γονέα. Αλλά για το 25 έως 30 τοις εκατό των ανθρώπων, η γενετική μετάλλαξη συμβαίνει αυθόρμητα.
Μπορεί η παραμόρφωση του haglund να επανεμφανιστεί;
![Μπορεί η παραμόρφωση του haglund να επανεμφανιστεί; Μπορεί η παραμόρφωση του haglund να επανεμφανιστεί;](https://i.tvmoviesgames.com/preview/questions/17919181-can-haglunds-deformity-recur-j.webp)
Η επανεμφάνιση της παραμόρφωσης του Haglund μπορεί να αποφευχθεί με: Φορώντας κατάλληλα παπούτσια; αποφύγετε τις αντλίες και τα ψηλοτάκουνα παπούτσια. Χρήση στηριγμάτων καμάρας ή ορθωτικών συσκευών. Εκτέλεση ασκήσεων διατάσεων για την πρόληψη της σύσφιξης του Αχίλλειου τένοντα.