Το σύνδρομο ουράς παλινδρόμησης είναι μια σπάνια συγγενής διαταραχή συγγενής διαταραχή Ο κίνδυνος αυξάνεται κάτω από οποιαδήποτε από τις ακόλουθες καταστάσεις: οικογενειακό ιστορικό γενετικών ανωμαλιών ή άλλες γενετικές διαταραχές. χρήση ναρκωτικών, κατανάλωση αλκοόλ ή κάπνισμα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης . ηλικία της μητέρας 35 ετών ή μεγαλύτερη. https://www.he althline.com › υγεία › γενετικές ανωμαλίες
Γεννητικές ανωμαλίες: Αιτίες, συμπτώματα και διάγνωση - Γραμμή υγείας
. Υπολογίζεται ότι 1 έως 2,5 σε κάθε 100.000 νεογέννητα γεννιούνται με αυτήν την πάθηση.
Είναι το σύνδρομο ουραίας παλινδρόμησης θανατηφόρο;
Το σύνδρομο ουραίας παλινδρόμησης πιθανότατα αντιπροσωπεύει ένα φάσμα νόσου που κυμαίνεται από περιπτώσεις με πιο ήπια συμπτώματα έως περιπτώσεις με σοβαρές, αναπηρικές ή δυνητικά ζωή-απειλητικές επιπλοκές.
Κάνουν κακά άτομα με σύνδρομο ουραίας παλινδρόμησης;
Μια αναπτυξιακή ανωμαλία που χαρακτηρίζεται από την παρουσία δύο, αντί για έναν, ουρητήρα που συνδέουν ένα νεφρό με την ουροδόχο κύστη. Σπάνια ή δύσκολη εκκένωση κοπράνων.
Μπορούν τα άτομα με σύνδρομο ουραία παλινδρόμηση να περπατήσουν;
Περιπτώσεις με εμπλοκή του θώρακα και της άνω οσφυϊκής μοίρας δεν μπορούν να περπατήσουν και πρέπει να χρησιμοποιούν αναπηρικά καροτσάκια. Η περιπλάνηση στο σπίτι μπορεί να είναι δυνατή για περιπτώσεις με μέση οσφυϊκή μοίρα, αλλά η κοινοτική περιπλάνηση δεν είναι δυνατή. Η λειτουργική περιπλάνηση μπορεί να είναι δυνατή για περιπτώσεις με χαμηλότερο οσφυϊκό επίπεδο.
Τι είναι η συγγενής ουραίασύνδρομο παλινδρόμησης;
Το σύνδρομο ουράς παλινδρόμησης, ή ιερή αγένεση (ή υποπλασία του ιερού οστού), είναι μια σπάνια γενετική ανωμαλία. Είναι μια συγγενής διαταραχή κατά την οποία η εμβρυϊκή ανάπτυξη του κατώτερου τμήματος της σπονδυλικής στήλης - το ουραίο τμήμα της σπονδυλικής στήλης - είναι ανώμαλη. Εμφανίζεται σε ποσοστό περίπου μία ανά 60.000 γεννήσεις ζωντανών γεννήσεων.
