Πώς μπορούν να παραχθούν αλδεΰδες και κετόνες από αλκοόλες;

Πώς μπορούν να παραχθούν αλδεΰδες και κετόνες από αλκοόλες;
Πώς μπορούν να παραχθούν αλδεΰδες και κετόνες από αλκοόλες;

Πίνακας περιεχομένων:

Anonim

Οι αλδεΰδες μπορούν να σχηματιστούν με την οξείδωση μιας πρωτοταγούς αλκοόλης; η οξείδωση μιας δευτεροταγούς αλκοόλης δίνει μια κετόνη.

Πώς μετατρέπεις ένα αλκοόλ σε αλδεΰδη;

Στην περίπτωση του σχηματισμού καρβοξυλικών οξέων, η αλκοόλη οξειδώνεται πρώτα σε μια αλδεΰδη η οποία στη συνέχεια οξειδώνεται περαιτέρω στο οξύ. Λαμβάνετε μια αλδεΰδη εάν χρησιμοποιήσετε περίσσεια αλκοόλ και την αποστάζετε μόλις σχηματιστεί.

Πώς οι αλκοόλες παράγουν κετόνες;

Μια δευτεροταγής αλκοόλη μπορεί να οξειδωθεί σε κετόνη χρησιμοποιώντας οξινισμένο διχρωμικό κάλιο και θέρμανση υπό αναρροή . Το πορτοκαλοκόκκινο διχρωμικό ιόν, Cr2O72−, ανάγεται στο πράσινο ιόν Cr3+. Αυτή η αντίδραση χρησιμοποιήθηκε κάποτε σε τεστ αναπνοής αλκοόλ.

Πώς φτιάχνεις αλδεΰδες και κετόνες;

Σύνθεση Αλδεϋδών & Κετόνων

  1. Οξείδωση αλκοολών 1o με PCC για σχηματισμό αλδεΰδων.
  2. Ενυδάτωση αλκυνίου για σχηματισμό αλδεΰδων.
  3. Αναγωγή ενός εστέρα, χλωριούχου οξέος ή νιτριλίου για σχηματισμό αλδεΰδων.
  4. Οξείδωση αλκοολών 2o για σχηματισμό κετόνων.
  5. Ενυδάτωση ενός αλκυνίου για σχηματισμό κετόνων.
  6. Friedel-Crafts ακυλίωση για να σχηματίσει μια κετόνη.

Ποιο είναι το κοινό χαρακτηριστικό όλων των αλδεΰδων και των κετόνων;

Η ομάδα καρβονυλίου, ένας διπλός δεσμός άνθρακα-οξυγόνου, είναι ο καθοριστικόςχαρακτηριστικό των αλδεΰδων και των κετονών. Στις αλδεΰδες τουλάχιστον ένας δεσμός στην ομάδα καρβονυλίου είναι ένας δεσμός άνθρακα προς υδρογόνο. στις κετόνες, και οι δύο διαθέσιμοι δεσμοί στο άτομο άνθρακα του καρβονυλίου είναι δεσμοί άνθρακα προς άνθρακα.

Συνιστάται:

Τι είναι οι αλδεΰδες στη χημεία;

Τι είναι οι αλδεΰδες στη χημεία;

αλδεΰδη, οποιαδήποτε κατηγορία οργανικών ενώσεων στις οποίες ένα άτομο άνθρακα μοιράζεται διπλό δεσμό με ένα άτομο οξυγόνου, έναν απλό δεσμό με άτομο υδρογόνου και έναν απλό δεσμό με άλλο άτομο ή ομάδα ατόμων (ονομάζεται R σε γενικούς χημικούς τύπους και διαγράμματα δομής).

Γιατί οι ιμίνες είναι πιο δραστικές από τις αλδεΰδες;

Γιατί οι ιμίνες είναι πιο δραστικές από τις αλδεΰδες;

Ωστόσο, εάν η αντίδραση διεξαχθεί υπό ήπιες όξινες συνθήκες, καθώς το άζωτο ιμίνης είναι πιο βασικό από το καρβονυλικό οξυγόνο, περισσότερο από το άζωτο ιμίνης θα πρωτονιωθεί από το καρβονυλικό οξυγόνο. Αυτό θα κάνει τον πρωτονιωμένο άνθρακα ιμίνης πολύ πιο ηλεκτροφιλικό (θετικά πολωμένο).

Αντιδρούν οι αλδεΰδες με το όξινο θειώδες νάτριο;

Αντιδρούν οι αλδεΰδες με το όξινο θειώδες νάτριο;

Οι αλδεΰδες αντιδρούν με όξινο θειώδες νάτριο (όξινο θειώδες νάτριο) για να δώσουν προϊόντα προσθήκης. Οι κετόνες, εκτός από τις μεθυλοκετόνες, δεν αντιδρούν με όξινο θειώδες νάτριο λόγω στερεοχημικής παρεμπόδισης (συνωστισμός). Ποιο δεν αντιδρά με το όξινο θειώδες νάτριο;

Μετατρέπονται οι κετόνες σε γλυκόζη;

Μετατρέπονται οι κετόνες σε γλυκόζη;

Σε αντίθεση με τα ελεύθερα λιπαρά οξέα, τα σώματα κετόνης μπορούν να διασχίσουν τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό και επομένως είναι διαθέσιμα ως καύσιμο για τα κύτταρα του κεντρικού νευρικού συστήματος, ενεργώντας ως υποκατάστατο της γλυκόζης, στα οποία επιβιώνουν κανονικά αυτά τα κύτταρα.

Μπορούν οι κετόνες να υποστούν συμπύκνωση αλδόλης;

Μπορούν οι κετόνες να υποστούν συμπύκνωση αλδόλης;

Πρώτον, οι αλδεΰδες είναι πιο αντιδραστικά ηλεκτρόφιλα δέκτης από τις κετόνες και η φορμαλδεΰδη είναι πιο δραστική από άλλες αλδεΰδες. … Η συμπύκνωση αλδόλης των κετονών με αρυλαλδεΰδες για να σχηματιστούν α, β-ακόρεστα παράγωγα ονομάζεται αντίδραση Claisen-Schmidt.