Ανιριδία εμφανίζεται ενώ το μάτι αναπτύσσεται κατά τη διάρκεια της 12ης έως 14ης εβδομάδας της εγκυμοσύνης. Στις περισσότερες περιπτώσεις οφείλεται σε μετάλλαξη στο κοντό σκέλος του χρωμοσώματος 11 (11p13) και επηρεάζει το γονίδιο PAX6, ωστόσο παρατηρείται επίσης σε γενετικά ελαττώματα και σε κοντινά γονίδια.
Μπορείτε να δείτε αν έχετε ανιριδία;
Η όραση διατηρείται σε ορισμένους ασθενείς με ήπιες περιπτώσεις ανιριδίας. Αυτή η κατάσταση εμφανίζεται όταν η ίριδα δεν αναπτύσσεται φυσιολογικά πριν από τη γέννηση στο ένα ή και στα δύο μάτια. Συνήθως, ανιριδία μπορεί να φανεί από τη γέννηση.
Είναι η ανιριδία μια γενετική διαταραχή;
Το
Ανιριδία είναι μια σοβαρή και σπάνια γενετική διαταραχή των ματιών. Η ίριδα έχει εξαφανιστεί εν μέρει ή πλήρως, συχνά και στα δύο μάτια. Μπορεί επίσης να επηρεάσει άλλα μέρη του ματιού. Το παιδί σας μπορεί να έχει ορισμένα προβλήματα από τη γέννησή του, όπως αυξημένη ευαισθησία στο φως.
Μπορείς να τυφλωθείς από ανιρίδια;
Ανιριδία, μια γενετική διαταραχή, μπορεί να προκαλέσει τύφλωση όπως καθώς και μεταβολικές ασθένειες, λένε οι ειδικοί.
Μπορείς να γεννηθείς χωρίς ίριδα;
Aniridia είναι μια σπάνια πάθηση όπου η ίριδα (το έγχρωμο μέρος του ματιού σας) δεν έχει σχηματιστεί σωστά, επομένως μπορεί να λείπει ή να μην έχει αναπτυχθεί. Η λέξη "aniridia" σημαίνει "χωρίς ίριδα", αλλά η ποσότητα του ιστού της ίριδας που λείπει θα διαφέρει από άτομο σε άτομο.
