Στο Drosophila η παρουσία ή η απουσία του χρωμοσώματος Υ δεν επηρεάζει το φύλο του οργανισμού αλλά στο ανθρώπινο χρωμόσωμα Υ καθορίζεται το αρσενικό φύλο. Σημείωση: Γι' αυτό η κατάσταση XXY οδηγεί σε θηλυκότητα στη Drosophila, αλλά στους ανθρώπους η ίδια κατάσταση οδηγεί στο σύνδρομο Klinefelter στους άνδρες.
Τι θα συμβεί αν XXY;
Τα παιδιά με σύνδρομο XXY μπορεί να χρειάζονται ακαδημαϊκή, κοινωνική και συναισθηματική υποστήριξη. Οι έφηβοι μπορεί να εισέλθουν στην εφηβεία την κανονική ώρα, αλλά στη συνέχεια έχουν μειωμένες τρίχες στο πρόσωπο και το σώμα, μειωμένη μυϊκή ανάπτυξη, μικρότερους όρχεις και πρήξιμο των μαστών (γυναικομαστία). Κατάθλιψη και άγχος μπορεί να εμφανιστούν σε αυτήν την ηλικία.
Ο καρυότυπος XXY παράγει αρσενικά στη Drosophila;
Προσδιορισμός του φύλου στη Drosophila
Η ισορροπία μεταξύ των καθοριστικών παραγόντων για τις γυναίκες που κωδικοποιούνται στο χρωμόσωμα Χ και των καθοριστικών παραγόντων για τους άνδρες που κωδικοποιούνται στα αυτοσώματα καθορίζει το συγκεκριμένο φύλο μοτίβο μεταγραφής που θα ξεκινήσει. Έτσι, οι μύγες XX, XXY και XXYY είναι θηλυκές, ενώ οι μύγες XY και XO είναι αρσενικές.
Τι είναι ο γονότυπος XXY;
Σύνδρομο Klinefelter (μερικές φορές ονομάζεται Klinefelter, KS ή XXY) είναι όπου τα αγόρια και οι άνδρες γεννιούνται με ένα επιπλέον χρωμόσωμα Χ. Τα χρωμοσώματα είναι πακέτα γονιδίων που βρίσκονται σε κάθε κύτταρο του σώματος. Υπάρχουν 2 τύποι χρωμοσωμάτων, που ονομάζονται φυλετικά χρωμοσώματα, που καθορίζουν το γενετικό φύλο ενός μωρού.
Τι πάσχει η ανωμαλία XXY;
Σύνδρομο Klinefelter(KS), γνωστό και ως 47, XXY, είναι ένα σύνδρομο όπου ένας άνδρας έχει ένα επιπλέον αντίγραφο του χρωμοσώματος Χ. Τα κύρια χαρακτηριστικά είναι η υπογονιμότητα και οι μικροί όρχεις που δεν λειτουργούν σωστά. Συχνά, τα συμπτώματα είναι διακριτικά και τα άτομα δεν συνειδητοποιούν ότι επηρεάζονται.