Πόσο σπάνια είναι η εξωδερμική δυσπλασία;

Πίνακας περιεχομένων:

Πόσο σπάνια είναι η εξωδερμική δυσπλασία;
Πόσο σπάνια είναι η εξωδερμική δυσπλασία;
Anonim

Η υποϋδρωτική εξωδερμική δυσπλασία είναι η πιο κοινή μορφή εξωδερμικής δυσπλασίας. Υπολογίζεται ότι εμφανίζεται σε 1 στα 20.000 νεογνά παγκοσμίως.

Πόσοι άνθρωποι στον κόσμο έχουν εξωδερμική δυσπλασία;

Εκτιμάται 3,5 από 10.000 άτομα επηρεάζονται από εξωδερμική δυσπλασία.

Μπορεί να μεταδοθεί η εξωδερμική δυσπλασία;

Οι εξωδερμικές δυσπλασίες είναι γενετικές διαταραχές, που σημαίνει ότι μπορούν να μεταδοθούν από τα προσβεβλημένα άτομα στα παιδιά τους. Προκαλούνται από μεταλλάξεις σε διάφορα γονίδια. οι μεταλλάξεις μπορεί να κληρονομηθούν από έναν γονέα ή τα φυσιολογικά γονίδια μπορεί να μεταλλαχθούν τη στιγμή του σχηματισμού του ωαρίου ή του σπέρματος ή μετά τη γονιμοποίηση.

Ποιες είναι οι πιθανότητες να έχετε εξωδερμική δυσπλασία;

Όταν η εξωδερμική δυσπλασία κληρονομείται με αυτοσωμικό κυρίαρχο τρόπο, ο γονέας που επηρεάζεται έχει ένα μόνο αντίγραφο του παθολογικού γονιδίου και μπορεί να το μεταδώσει στα παιδιά. Ανεξάρτητα από το φύλο του γονέα ή του παιδιού, υπάρχει 50% πιθανότητα (ή 1 στα 2) για κάθε παιδί να κληρονομήσει το μη φυσιολογικό γονίδιο.

Μπορεί η εξωδερμική δυσπλασία να θεραπευτεί;

Δυστυχώς, δεν υπάρχει θεραπεία για την εξωδερμική δυσπλασία. Αντίθετα, στόχος είναι η επιτυχής διαχείριση των συμπτωμάτων, ώστε το άτομο να μπορεί να ζήσει μια υγιή ζωή και να έχει καλή ποιότητα ζωής. Επειδή τα συμπτώματα ποικίλλουν ανάλογα με τον τύπο της εξωδερμικής δυσπλασίας, το σχέδιο θεραπείας θα ποικίλλειμε κάθε άτομο επίσης.

Συνιστάται: