Η κληρονομική αιμοχρωμάτωση προκαλείται από μια μετάλλαξη σε ένα γονίδιο που ελέγχει την ποσότητα σιδήρου που απορροφά το σώμα σας από την τροφή που τρώτε. Αυτές οι μεταλλάξεις μεταδίδονται από τους γονείς στα παιδιά. Αυτός ο τύπος αιμοχρωμάτωσης είναι μακράν ο πιο κοινός τύπος.
Πού εντοπίζεται η αιμοχρωμάτωση;
Το συκώτι είναι το όργανο που επηρεάζεται περισσότερο από την αιμοχρωμάτωση, λόγω της σχετικά μεγάλης ροής του αίματος.
Πώς παθαίνεις πρωτοπαθή αιμοχρωμάτωση;
Η πρωτοπαθής αιμοχρωμάτωση προκαλείται από ένα ελάττωμα στα γονίδια που ελέγχουν πόσο σίδηρο απορροφάτε από τα τρόφιμα. Η δευτεροπαθής αιμοχρωμάτωση είναι συνήθως το αποτέλεσμα άλλης ασθένειας ή πάθησης που προκαλεί υπερφόρτωση σιδήρου. Οι περισσότεροι άνθρωποι που έχουν πρωτοπαθή αιμοχρωμάτωση την κληρονομούν από τους γονείς τους.
Ποια είναι η μέση διάρκεια ζωής κάποιου με αιμοχρωμάτωση;
Η αθροιστική επιβίωση ήταν 76% στα 10 έτη και 49% στα 20 έτη. Το προσδόκιμο ζωής μειώθηκε σε ασθενείς που παρουσίασαν κίρρωση ή διαβήτη σε σύγκριση με ασθενείς που παρουσίασαν αυτές τις επιπλοκές κατά τη στιγμή της διάγνωσης.
Πόσο σοβαρή είναι η αιμοχρωμάτωση;
Η αιμοχρωμάτωση, ή υπερφόρτωση σιδήρου, είναι μια κατάσταση κατά την οποία το σώμα σας αποθηκεύει πάρα πολύ σίδηρο. Συχνά είναι γενετικό. Μπορεί να προκαλέσει σοβαρή βλάβη στο σώμα σας, συμπεριλαμβανομένης της καρδιάς, του ήπατος και του παγκρέατος σας. Δεν μπορείτε να αποτρέψετε την ασθένεια, αλλά η έγκαιρη διάγνωση και θεραπεία μπορεί να αποφευχθεί, να επιβραδυνθεί ήαντίστροφη βλάβη οργάνων.