Ένα κοριτσάκι θα κληρονομήσει ένα χρωμόσωμα Χ με κυρίαρχο γονίδιο για τη φυσιολογική πήξη του αίματος από τον πατέρα του. Άρα η κόρη δεν θα έχει αιμορροφιλία. Μια κόρη θα πάρει είτε το χρωμόσωμα Χ της μητέρας της με το γονίδιο της αιμορροφιλίας είτε το χρωμόσωμα Χ της μητέρας της με το φυσιολογικό γονίδιο πήξης.
Ποια είναι η πιθανότητα το παιδί να είναι γυναίκα με αιμορροφιλία;
Οι περισσότερες, αλλά όχι όλες, μητέρες που έχουν έναν γιο με αιμορροφιλία είναι φορείς. Μια γυναίκα που είναι φορέας έχει 50 - 50 πιθανότητες κάθε αρσενικό παιδί να έχει αιμορροφιλία. Υπάρχουν 50 - 50 πιθανότητες κάθε θηλυκό παιδί να είναι φορέας (Εικόνα 2).
Ποιο φύλο είναι πιο πιθανό να κληρονομήσει την αιμορροφιλία;
Η αιμορροφιλία είναι πιο συχνή στα αρσενικά παιδιά, καθώς κληρονομούν μόνο ένα χρωμόσωμα Χ, πράγμα που σημαίνει ότι θα αναπτύξουν συμπτώματα αιμορροφιλίας εάν αυτό το χρωμόσωμα φέρει τη μετάλλαξη.
Ποιος γονέας κάνει αιμορροφιλία στην κόρη;
Ένας πατέρας που έχει αιμοφιλία έχει το γονίδιο και το μεταδίδει στην κόρη του επειδή οι κόρες λαμβάνουν δύο χρωμοσώματα Χ, ένα από τη μητέρα τους και ένα από τον πατέρα τους. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο οι κόρες των ανδρών με αιμορροφιλία ονομάζονται υποχρεωτικοί φορείς.
Μπορεί η αιμορροφιλία να μεταδοθεί από τη μητέρα στην κόρη;
Οι περισσότεροι άνθρωποι που έχουν αιμορροφιλία γεννιούνται με αυτήν. Σχεδόν πάντα κληρονομείται (μεταβιβάζεται) από έναν γονέα σε ένα παιδί.