Η εγκεφαλική αχρωματοψία είναι ένας τύπος αχρωματοψίας που προκαλείται από βλάβη στον εγκεφαλικό φλοιό του εγκεφάλου, αντί από ανωμαλίες στα κύτταρα του αμφιβληστροειδούς του ματιού. Συχνά συγχέεται με τη συγγενή αχρωματοψία, αλλά τα υποκείμενα φυσιολογικά ελλείμματα των διαταραχών είναι εντελώς διακριτά.
Τι προκαλείται η εγκεφαλική αχρωματοψία;
Η εγκεφαλική αχρωματοψία είναι μια σπάνια πάθηση που προκαλείται από αμφοτερόπλευρη βλάβη στο V4 (ατρακτοειδής και γλωσσικός γύρος) κατά την οποία ο ασθενής χάνει την ικανότητα να αντιλαμβάνεται τα χρώματα.
Ποιο μέρος του εγκεφάλου είναι κατεστραμμένο στην αχρωματοψία;
Μετά από βλάβη στην την κοιλιακή έσω περιοχή του ινιακού λοβού, γνωστή ως το «χρωματικό κέντρο» του εγκεφάλου (Bartels & Zeki, 2000), οι ασθενείς χάνουν την ικανότητα να αντιλαμβάνονται το χρώμα και επομένως βιώνουν τον κόσμο ως διάφορες αποχρώσεις του γκρι. Αυτή η διαταραχή ονομάζεται εγκεφαλική αχρωματοψία.
Πού εμφανίζεται η αχρωματοψία;
Αχρωματοψία είναι μια διαταραχή του του αμφιβληστροειδούς, που είναι ο φωτοευαίσθητος ιστός στο πίσω μέρος του ματιού. Ο αμφιβληστροειδής περιέχει δύο τύπους κυττάρων υποδοχέα φωτός, που ονομάζονται ράβδοι και κώνοι.
Μπορεί να θεραπευτεί η εγκεφαλική αχρωματοψία;
Προς το παρόν δεν υπάρχει θεραπεία για την αχρωματοψία. Πολλές κλινικές δοκιμές για θεραπεία γονιδιακής υποκατάστασης για αχρωματοψία που σχετίζεται με CNGA3 και CNGB3 βρίσκονται επί του παρόντος σε εξέλιξη και στρατολογούν ασθενείς.
