Η σερουλοπλασμίνη είναι ένα ένζυμο φερροοξειδάσης που στον άνθρωπο κωδικοποιείται από το γονίδιο CP. Η σερουλοπλασμίνη είναι η κύρια πρωτεΐνη που μεταφέρει χαλκό στο αίμα και επιπλέον παίζει ρόλο στο μεταβολισμό του σιδήρου. Περιγράφηκε για πρώτη φορά το 1948.
Γιατί χρησιμοποιείται το τεστ σερουλοπλασμίνης;
Ο έλεγχος σερουλοπλασμίνης χρησιμοποιείται κυρίως, μαζί με εξετάσεις χαλκού αίματος και/ή ούρων, για να βοηθήσει στη διάγνωση της νόσου Wilson, μια σπάνια κληρονομική διαταραχή που σχετίζεται με υπερβολική αποθήκευση χαλκού στα μάτια, ήπαρ, εγκέφαλος και άλλα όργανα και με μειωμένα επίπεδα σερουλοπλασμίνης.
Τι σημαίνουν υψηλά επίπεδα χαλκού στο αίμα;
Αυξημένες συγκεντρώσεις χαλκού στο αίμα και στα ούρα και τα φυσιολογικά ή αυξημένα επίπεδα σερουλοπλασμίνης μπορεί να υποδηλώνουν έκθεση σε περίσσεια χαλκού ή μπορεί να σχετίζονται με καταστάσεις που μειώνουν την έκκριση χαλκού, όπως χρόνια ηπατική νόσο, ή που απελευθερώνουν χαλκό από τους ιστούς, όπως η οξεία ηπατίτιδα.
Τι προκαλεί τα χαμηλά επίπεδα σερουλοπλασμίνης;
Χαμηλά επίπεδα σερουλοπλασμίνης μπορεί να προκληθούν από πολλούς διαφορετικούς παράγοντες: Μακροχρόνια ηπατική νόσο . Ακατάλληλη διατροφή (υποσιτισμός) Αδυναμία απορρόφησης θρεπτικών συστατικών από τα τρόφιμα (δυσαπορρόφηση)
Τι συμβαίνει εάν η σερουλοπλασμίνη είναι χαμηλή;
Ένα χαμηλότερο από το κανονικό επίπεδο σερουλοπλασμίνης μπορεί να σημαίνει ότι το το σώμα σας δεν μπορεί να χρησιμοποιήσει ή να αποβάλει σωστά τον χαλκό. Μπορεί να είναι σημάδι: Νόσος Wilson. σύνδρομο Menkes.
