Το
GALP (Galanin Like Peptide) είναι ένα γονίδιο που κωδικοποιεί πρωτεΐνη. Οι ασθένειες που σχετίζονται με το GALP περιλαμβάνουν το γαγγλιονευροβλάστωμα και το γαγγλιονευρύμα. Οι σχολιασμοί Gene Ontology (GO) που σχετίζονται με αυτό το γονίδιο περιλαμβάνουν ορμονική δραστηριότητα.
Ποια είναι τα συμπτώματα του GALT;
Πρώιμα σημάδια GALT περιλαμβάνουν:
- Κακή αύξηση βάρους και ανάπτυξη (γνωστή ως αποτυχία να ευδοκιμήσει)
- Κακή σίτιση και πιπίλισμα.
- Έμετος.
- Διάρροια.
- Κοιμάστε περισσότερο ή πιο συχνά.
- Κούραση.
- Ευερεθιστότητα.
- Χαμηλό σάκχαρο αίματος (υπογλυκαιμία)
Πώς αντιμετωπίζεται η ανεπάρκεια G alt;
Έλλειψη GALT: Έλλειψη του ενζύμου που ονομάζεται GALT (γαλακτόζη-1-φωσφορική ουριδυλ τρανσφεράση) που προκαλεί τη γενετική μεταβολική νόσο γαλακτοζαιμία, μια από τις ασθένειες σε πολλά πάνελ προσυμπτωματικού ελέγχου νεογνών. Η ασθένεια μπορεί να είναι θανατηφόρα, αν δεν εντοπιστεί. Εάν εντοπιστεί, μπορεί να αντιμετωπιστεί αποφεύγοντας τη γαλακτόζη στη δίαιτα.
Τι προκαλεί το GALT;
Τι προκαλεί τη γαλακτοζαιμία; Η κλασική γαλακτοζαιμία εμφανίζεται όταν ένα ένζυμο που ονομάζεται γαλακτόζη-1-φωσφορική ουριδυλοτρανσφεράση (GALT) λείπει ή δεν λειτουργεί. Αυτό το ηπατικό ένζυμο είναι υπεύθυνο για τη διάσπαση της γαλακτόζης (ένα υποπροϊόν σακχάρου της λακτόζης που βρίσκεται στο μητρικό γάλα, το αγελαδινό γάλα και άλλα γαλακτοκομικά τρόφιμα) σε γλυκόζη.
Ποια είναι η κύρια αιτία της ουρικής αρθρίτιδας;
Η ουρική αρθρίτιδα προκαλείται από μια κατάσταση γνωστή ως υπερουριχαιμία, όπου υπάρχει πάρα πολύ ουρικό οξύ στο σώμα. Το σώμα παράγει ουρικό οξύ όταν διασπά τις πουρίνες, οι οποίες βρίσκονται στο σώμα σας και στις τροφές που τρώτε.
