Άλφα θαλασσαιμία Άλφα θαλασσαιμία Η άλφα-θαλασσαιμία (α-θαλασσαιμία, α-θαλασσαιμία) είναι μια μορφή θαλασσαιμίας που περιλαμβάνει τα γονίδια HBA1 και HBA2. Οι θαλασσαιμίες είναι μια ομάδα κληρονομικών παθήσεων του αίματος που έχουν ως αποτέλεσμα τη μειωμένη παραγωγή αιμοσφαιρίνης, του μορίου που μεταφέρει το οξυγόνο στο αίμα. https://en.wikipedia.org › wiki › Alpha-thalassemia
Αλφα-θαλασσαιμία - Wikipedia
intermedia, ή νόσος HbH, προκαλεί αιμόλυση και σοβαρή αναιμία. Η μείζονα άλφα θαλασσαιμία με Hb Bart προκαλεί μη ανοσοποιητικό εμβρυϊκό ύδρωση στη μήτρα, ο οποίος είναι σχεδόν πάντα θανατηφόρος.
Ποια είναι η πιο σοβαρή θαλασσαιμία;
Στην άλφα-θαλασσαιμία, η σοβαρότητα της θαλασσαιμίας που έχετε εξαρτάται από τον αριθμό των γονιδιακών μεταλλάξεων που κληρονομείτε από τους γονείς σας. Όσο περισσότερα μεταλλαγμένα γονίδια, τόσο πιο σοβαρή είναι η θαλασσαιμία σας. Στη βήτα-θαλασσαιμία, η σοβαρότητα της θαλασσαιμίας που έχετε εξαρτάται από το τμήμα του μορίου της αιμοσφαιρίνης που επηρεάζεται.
Μπορεί η άλφα θαλασσαιμία να επιδεινωθεί;
Τα συμπτώματα μπορεί να επιδεινωθούν με πυρετό. Μπορεί επίσης να επιδεινωθούν εάν εκτεθείτε σε ορισμένα φάρμακα, χημικές ουσίες ή μολυσματικούς παράγοντες. Συχνά χρειάζονται μεταγγίσεις αίματος. Έχετε μεγαλύτερο κίνδυνο να αποκτήσετε παιδί με μείζονα άλφα θαλασσαιμία.
Ποια θαλασσαιμία είναι πιο συχνή;
Η
Η βήτα θαλασσαιμία είναι μια αρκετά κοινή διαταραχή του αίματος παγκοσμίως. Χιλιάδες βρέφη με βήτα θαλασσαιμία γεννιούνται κάθε χρόνο. Βήτα θαλασσαιμία εμφανίζεται πιο συχνά σε άτομα από χώρες της Μεσογείου, τη Βόρεια Αφρική, τη Μέση Ανατολή, την Ινδία, την Κεντρική Ασία και τη Νοτιοανατολική Ασία.
Ποια θαλασσαιμία είναι επικίνδυνη;
Βήτα μείζονα θαλασσαιμία (ονομάζεται επίσης αναιμία του Cooley). Τα άτομα με μείζονα βήτα θαλασσαιμία έχουν σοβαρά συμπτώματα και απειλητική για τη ζωή αναιμία. Χρειάζονται τακτικές μεταγγίσεις αίματος και άλλη ιατρική θεραπεία.
