Α. Η ανεπάρκεια MCAD είναι μια θεραπεύσιμη διαταραχή που επηρεάζει τον τρόπο με τον οποίο το σώμα διασπά τα λίπη. Εάν αφεθεί χωρίς θεραπεία, η ανεπάρκεια MCAD μπορεί να προκαλέσει απειλητική για τη ζωή ασθένεια.
Μπορείς να πεθάνεις από MCAD;
Άτομα με ανεπάρκεια MCAD διατρέχουν κίνδυνο σοβαρών επιπλοκών όπως επιληπτικές κρίσεις, αναπνευστικές δυσκολίες, ηπατικά προβλήματα, εγκεφαλική βλάβη, κώμα και ξαφνικός θάνατος. Προβλήματα που σχετίζονται με ανεπάρκεια MCAD μπορεί να προκληθούν από περιόδους νηστείας ή από ασθένειες όπως ιογενείς λοιμώξεις.
Γιατί το MCAD είναι σπάνιο;
Το
MCADD είναι μια σπάνια γενετική πάθηση όπου ένα άτομο αντιμετωπίζει προβλήματα με τη διάσπαση του λίπους για χρήση ως πηγή ενέργειας. Αυτό σημαίνει ότι κάποιος με MCADD μπορεί να γίνει πολύ άρρωστος εάν οι ενεργειακές απαιτήσεις του σώματός του υπερβαίνουν την ενεργειακή του πρόσληψη, όπως κατά τη διάρκεια λοιμώξεων ή ασθενειών εμετού όταν δεν μπορούν να φάνε.
Το MCAD προκαλεί παχυσαρκία;
Μελέτες υποδεικνύουν ότι οι ασθενείς με MCADD διατρέχουν υψηλό κίνδυνο παχυσαρκίας, και επομένως η έμφαση στην υγιεινή διατροφή και τον ενεργό τρόπο ζωής είναι πρωταρχικής σημασίας. Εφόσον οι ασθενείς με MCADD στερούνται το ένζυμο που επεξεργάζεται τα λιπαρά οξέα μέσης αλυσίδας, μπορεί να φανεί ωφέλιμο να εξαλειφθεί η πρόσληψη όλων των λιπών.
Τι είναι το MCAD σε ένα μωρό;
Εάν το μωρό σας έχει ανεπάρκεια ακυλο-CoA αφυδρογονάσης μεσαίας αλυσίδας (MCAD), το σώμα του μωρού σας είτε δεν παράγει αρκετά είτε παράγει μη λειτουργικό ακυλο-CoA μέσης αλυσίδας ένζυμα αφυδρογονάσης. Όταν συμβεί αυτό, το μωρό σας δεν μπορεί να χρησιμοποιήσει μεσαίου μήκουςλιπαρά οξέα για ενέργεια.
