Εγκεφαλική σπηλαιώδης δυσπλασία Αυτές οι δυσπλασίες, οι οποίες μπορεί να ποικίλουν σε μέγεθος από 2 χιλιοστά έως αρκετά εκατοστά σε διάμετρο, μπορεί να είναι κληρονομικές, αλλά τις περισσότερες φορές εμφανίζονται μόνες τους.
Είναι η σπηλαιώδης δυσπλασία γενετική;
Τα γονίδια συνθέτουν τον κώδικα που καθορίζει πώς συναρμολογείται το σώμα κάποιου. Πολύ σπάνια, σφάλματα στον κώδικα μπορεί να προκαλέσουν σπηλαιώματα εγκεφάλου - αυτό είναι γνωστό ως γενετική αιτία. Τα περισσότερα σπηλαιώματα δεν έχουν γενετική αιτία.
Πόσο συχνή είναι η οικογενής σπηλαιώδης δυσπλασία;
Οικογενής εγκεφαλική σπηλαιώδης δυσπλασία (FCCM) αντιπροσωπεύει περίπου 20% όλων των περιπτώσεων CCM με εκτιμώμενο επιπολασμό 1/5.000 -1/10.000 και επομένως είναι σπάνια, σε αντίθεση με τα σποραδικά CCM που δεν είναι. Ένα ισχυρό ιδρυτικό αποτέλεσμα έχει βρεθεί σε ισπανοαμερικανικές οικογένειες CCM.
Γεννηθήκατε με σπηλαιώδη δυσπλασία;
Περίπου ένας στους 200 ανθρώπους έχει σπηλαιόμορφο. Πολλά είναι παρόντα κατά τη γέννηση και μερικά αναπτύσσονται αργότερα στη ζωή, συνήθως μαζί με άλλες ενδαγγειακές ανωμαλίες όπως μια φλεβική δυσπλασία. Οι περισσότεροι δεν έχουν οικογενειακό ιστορικό σπηλαιωμάτων. Ωστόσο, εάν έχετε περισσότερα από ένα, μπορεί να υποπτευόμαστε ότι υπάρχει γενετικό συστατικό.
Είναι το αγγείωμα κληρονομικό;
Τα αγγειώματα κερασιού είναι αρκετά συχνές δερματικές αναπτύξεις που ποικίλλουν σε μέγεθος. Μπορούν να εμφανιστούν σχεδόν οπουδήποτε στο σώμα, αλλά συνήθως αναπτύσσονται στον κορμό. Είναι πιο συχνοί μετά την ηλικία των 30 ετώνΗ αιτία είναι άγνωστη, αλλά τείνουν να είναι κληρονομικά (γενετικά).