Οι περισσότερες γενετικές ανωμαλίες εμφανίζονται τους πρώτους 3 μήνες της εγκυμοσύνης, όταν σχηματίζονται τα όργανα του μωρού. Αυτό είναι ένα πολύ σημαντικό στάδιο ανάπτυξης. Ωστόσο, ορισμένες γενετικές ανωμαλίες εμφανίζονται αργότερα στην εγκυμοσύνη. Κατά τους τελευταίους έξι μήνες της εγκυμοσύνης, οι ιστοί και τα όργανα συνεχίζουν να αναπτύσσονται και να αναπτύσσονται.
Τι εβδομάδα εμφανίζονται οι γενετικές ανωμαλίες;
Γενικά, μείζονα ελαττώματα του σώματος και των εσωτερικών οργάνων είναι πιο πιθανό να εμφανιστούν μεταξύ 3 έως 12 εβδομάδων εμβρύου/εμβρύου. Αυτό είναι το ίδιο με 5 έως 14 εβδομάδες κύησης (εβδομάδες από την πρώτη ημέρα της τελευταίας περιόδου σας). Αυτό αναφέρεται επίσης ως το πρώτο τρίμηνο.
Ποιο είναι το πιο συχνό γενετικό ελάττωμα;
Οι πιο συχνές γενετικές ανωμαλίες είναι:
- καρδιακές ανωμαλίες.
- σχιστό χείλος/ουρανίσκο.
- σύνδρομο Down.
- spina bifida.
Πόσο νωρίς μπορείτε να εντοπίσετε γενετικές ανωμαλίες;
Ο προσυμπτωματικός έλεγχος πρώτου τριμήνου είναι ένας συνδυασμός δοκιμών που ολοκληρώθηκαν μεταξύ 11ης και 13ης εβδομάδας εγκυμοσύνης. Χρησιμοποιείται για την αναζήτηση ορισμένων γενετικών ανωμαλιών που σχετίζονται με την καρδιά του μωρού ή χρωμοσωμικές διαταραχές, όπως το σύνδρομο Down. Αυτή η οθόνη περιλαμβάνει εξέταση αίματος της μητέρας και υπερηχογράφημα.
Γιατί συμβαίνουν παραμορφώσεις;
Γενετικές ανωμαλίες συμβαίνουν όταν ένα γονίδιο καθίσταται ελαττωματικό λόγω μετάλλαξης ή αλλαγής. Σε ορισμένες περιπτώσεις, ένα γονίδιο ή μέρος ενός γονιδίου μπορεί να λείπει. Αυτά τα ελαττώματα συμβαίνουν κατά τη σύλληψη και συχνά δεν μπορούν να προληφθούν. ΕΝΑσυγκεκριμένο ελάττωμα μπορεί να υπάρχει σε όλο το οικογενειακό ιστορικό του ενός ή και των δύο γονέων.
Βρέθηκαν 18 σχετικές ερωτήσεις