Δεν υπάρχει θεραπεία για την οζώδη πολυαρτηρίτιδα (PAN), αλλά η ασθένεια και τα συμπτώματά της μπορούν να αντιμετωπιστούν. Ο στόχος της θεραπείας είναι η πρόληψη της εξέλιξης της νόσου και η περαιτέρω βλάβη των οργάνων. Η ακριβής θεραπεία εξαρτάται από τη σοβαρότητα σε κάθε άτομο. Αν και πολλοί άνθρωποι τα πάνε καλά με τη θεραπεία, μπορεί να εμφανιστούν υποτροπές.
Πόσο καιρό μπορείτε να ζήσετε με οζώδη πολυαρτηρίτιδα;
Χωρίς θεραπεία, τα άτομα με οζώδη πολυαρτηρίτιδα έχουν λιγότερες από 15% πιθανότητες να επιβιώσουν 5 χρόνια. Με τη θεραπεία, τα άτομα με οζώδη πολυαρτηρίτιδα έχουν περισσότερες από 80% πιθανότητες να επιβιώσουν για 5 χρόνια. Τα άτομα των οποίων τα νεφρά, το πεπτικό σύστημα, ο εγκέφαλος ή τα νεύρα επηρεάζονται έχουν κακή πρόγνωση.
Πόσο καιρό χρειάζεται για να υποχωρήσει η αγγειίτιδα;
Πλήρης ύφεση σημαίνει ότι δεν υπάρχει πλέον ανιχνεύσιμη φλεγμονώδης δραστηριότητα σε κανένα από τα προσβεβλημένα όργανα. Η παρατεταμένη ύφεση συνεπάγεται ότι η κατάσταση πλήρους ύφεσης έχει διατηρηθεί για τουλάχιστον έξι μήνες. Ένας ασθενής μπορεί να βρίσκεται σε ύφεση με φαρμακευτική αγωγή ή χωρίς όλα τα ανοσοκατασταλτικά φάρμακα.
Ποια είναι τα σημεία και τα συμπτώματα της οζώδους πολυαρτηρίτιδας;
Ποια είναι τα συμπτώματα της οζώδους πολυαρτηρίτιδας;
- α μειωμένη όρεξη.
- ξαφνική απώλεια βάρους.
- κοιλιακό άλγος.
- υπερβολική κόπωση.
- πυρετός.
- πόνοι μυών και αρθρώσεων.
Μπορεί η οζώδης πολυαρτηρίτιδα να κληρονομηθεί;
Στην πλειονότητα των περιπτώσεων, η αιτιολογία είναιάγνωστος. Περιβαλλοντικοί παράγοντες, συμπεριλαμβανομένης της ηπατίτιδας Β και της λοίμωξης από κυτταρομεγαλοϊό, έχουν ενοχοποιηθεί (1, 2). Μια γενετική προδιάθεση για PAN δεν έχει περιγραφεί, αν και έχει αναφερθεί οικογενειακό PAN (3-5).
