Μυϊκή δυστροφία εμφανίζεται και στα δύο φύλα και σε όλες τις ηλικίες και φυλές. Ωστόσο, η πιο κοινή ποικιλία, η Duchenne, εμφανίζεται συνήθως σε νεαρά αγόρια. Τα άτομα με οικογενειακό ιστορικό μυϊκής δυστροφίας διατρέχουν υψηλότερο κίνδυνο να αναπτύξουν τη νόσο ή να τη μεταδώσουν στα παιδιά τους.
Ποιος κληρονομεί τη μυϊκή δυστροφία;
Κληρονομική μυϊκή δυστροφία. Έχετε δύο αντίγραφα από κάθε γονίδιο (με εξαίρεση τα φυλετικά χρωμοσώματα). Κληρονομείτε ένα αντίγραφο από τον έναν γονέα και το άλλο αντίγραφο από τον άλλο γονέα. Εάν ένας ή και οι δύο γονείς σας έχουν ένα μεταλλαγμένο γονίδιο που προκαλεί MD, μπορεί να μεταδοθεί σε εσάς.
Ποιος κινδυνεύει για μυϊκή δυστροφία Duchenne;
Η μυϊκή δυστροφία Duchenne επηρεάζει κυρίως τα αγόρια και εμφανίζεται σε ένα στα 3.500 έως 5.000 νεογνά. Δεν υπάρχει μεγαλύτερος κίνδυνος για καμία εθνοτική ομάδα. Τα παιδιά που επηρεάζονται από DMD μπορεί να έχουν κάποιο βαθμό γνωστικά προβλήματα, ωστόσο ορισμένα έχουν μέση ή και υψηλότερη από το μέσο όρο νοημοσύνη.
Πώς παθαίνει ένα παιδί μυϊκή δυστροφία;
Τι προκαλεί τη μυϊκή δυστροφία; Η μυϊκή δυστροφία είναι μια γενετική πάθηση. Οι γενετικές παθήσεις μεταβιβάζονται από έναν γονέα (ή γονείς) στο παιδί τους. Στη μυϊκή δυστροφία, μια αλλαγή γονιδίου εμποδίζει το σώμα να παράγει τις πρωτεΐνες που απαιτούνται για την οικοδόμηση και τη διατήρηση υγιών μυών.
Γιατί τα αγόρια παθαίνουν μυϊκή δυστροφία;
Τα άτομα με DMD γενικά δεν έχουν καθόλου δυστροφίνη. DMD γενικάεπηρεάζει τα αγόρια επειδή το γονίδιο της δυστροφίνης βρίσκεται στο χρωμόσωμα Χ. Τα χρωμοσώματα είναι τα μέρη των κυττάρων σας που περιέχουν τα γονίδιά σας. Τα αγόρια έχουν μόνο ένα χρωμόσωμα Χ.
