Είναι λόγω του συντονισμού των αρυλαλογονιδίων που το καθιστά σταθερό και επομένως έχει λιγότερη αντιδραστικότητα. ενώ τα αλκυλαλογονίδια δεν έχουν συντονισμό, επομένως για να αποκτήσει σταθερότητα υφίσταται υδρόλυση. Εδώ το αρυλαλογονίδιο είναι ήδη σταθερό και έτσι δεν αντιδρά.
Υδρολύονται τα αλκυλαλογονίδια;
Αλκυλαλογονίδια υφίστανται υδρόλυση πιο εύκολα από το αρυλαλογονίδιο επειδή το αλκυλαλογονίδιο είναι sp3 υβριδισμένο το οποίο είναι πιο εύκολο να σπάσει από το sp 2 που είναι η περίπτωση του αρυλαλογονιδίου. Στο αλκυλαλογονίδιο όλοι οι δεσμοί είναι απλοί και ο χαρακτήρας s μόνο στο 25% (Σε sp.
Γιατί το αλκυλαλογονίδιο υφίσταται υδρόλυση πιο εύκολα από το αρυλαλογονίδιο;
Γιατί τα αλκυλαλογονίδια υφίστανται υδρόλυση πιο εύκολα από τα αρυλαλογονίδια; Στα αρυλαλογονίδια, υπάρχει χαρακτήρας διπλού δεσμού στον δεσμό αλογόνου άνθρακα και ο δεσμός είναι λιγότερο πολικός. Επομένως, είναι δύσκολο να σπάσει αυτός ο δεσμός σε σύγκριση με τον απλό δεσμό, στα αλκυλαλογονίδια.
Υποβάλλονται τα αρυλαλογονίδια σε αντίδραση Fittig;
Η αντίδραση Wurtz–Fittig είναι η χημική αντίδραση αρυλαλογονιδίων με αλκυλαλογονίδια και μέταλλο νατρίου παρουσία ξηρού αιθέρα για να δώσει υποκατεστημένες αρωματικές ενώσεις. … Το έργο του Wilhelm Rudolph Fittig στη δεκαετία του 1860 επέκτεινε την προσέγγιση για τη σύζευξη ενός αλκυλαλογονιδίου με ένα αρυλαλογονίδιο.
Μπορούν τα αρυλαλογονίδια να υποστούν αποβολή;
Αντιδράσεις εξάλειψης-προσθήκης
αρυλοαλογονίδιαγενικά δεν υφίστανται αντιδράσεις υποκατάστασης. Ωστόσο, υπό συνθήκες υψηλής θερμοκρασίας και πίεσης, αυτές οι ενώσεις μπορούν να αναγκαστούν να υποστούν αντιδράσεις υποκατάστασης.