Όταν συσσωρεύονται αυτές οι εναποθέσεις, τα περιφερικά νεύρα αρχίζουν να δυσλειτουργούν και ο ασθενής εμφανίζει περιφερική νευροπάθεια. Η ασθένεια τελικά περιλαμβάνει αισθητήρια, κινητικά και αυτόνομα νεύρα και είναι θανατηφόρο."
Ποια είναι η πρόγνωση για νευροπάθεια μικρών ινών;
Outlook. Τα περισσότερα άτομα με νευροπάθεια μικρών ινών εμφανίζουν μια αργή εξέλιξη, με συμπτώματα να κινούνται προς τα πάνω από το σώμα από τα πόδια. Μια διάγνωση νευροπάθειας μικρών ινών δεν σημαίνει ότι θα διαγνωστείτε με νευροπάθεια μεγάλων ινών αργότερα. Ο νευροπαθητικός πόνος μπορεί να επιδεινωθεί με την πάροδο του χρόνου.
Μπορείτε να πεθάνετε από νευροπάθεια;
Εάν η υποκείμενη αιτία της περιφερικής νευροπάθειας δεν αντιμετωπιστεί, μπορεί να διατρέχετε κίνδυνο να αναπτύξετε δυνητικά σοβαρές επιπλοκές, όπως έλκος ποδιού που θα μολυνθεί. Αυτό μπορεί να οδηγήσει σε γάγγραινα (θάνατος ιστού) εάν δεν αντιμετωπιστεί, και σε σοβαρές περιπτώσεις μπορεί να σημαίνει ότι το προσβεβλημένο πόδι πρέπει να ακρωτηριαστεί.
Μειώνει τη ζωή σας η νευροπάθεια με μικρές ίνες;
Τα συμπτώματα μπορεί να κυμαίνονται από ήπια έως αναπηρικά και είναι σπάνια απειλητικά για τη ζωή. Τα συμπτώματα εξαρτώνται από τον τύπο των νευρικών ινών που επηρεάζονται και τον τύπο και τη σοβαρότητα της βλάβης. Τα συμπτώματα μπορεί να αναπτυχθούν σε ημέρες, εβδομάδες ή χρόνια. Σε ορισμένες περιπτώσεις, τα συμπτώματα βελτιώνονται από μόνα τους και μπορεί να μην απαιτούν εκ των προτέρων φροντίδα.
Ποιο είναι το προσδόκιμο ζωής ενός ατόμου με περιφερική νευροπάθεια;
Οικογενής αμυλοειδική πολυνευροπάθεια (FAP) είναιμια προοδευτική ασθένεια στην οποία οι ασθενείς εμφανίζουν σοβαρή περιφερική νευροπάθεια, καρδιακή δυσλειτουργία, λοιμώξεις και καχεξία (ακραία απώλεια βάρους και μυϊκή απώλεια). Το προσδόκιμο ζωής των ασθενών με TTR-FAP είναι περίπου 10 χρόνια μετά τη διάγνωση.
