Όταν ένας αιμοφιλικός άνδρας παντρεύεται μια φυσιολογική γυναίκα;

2024 Συγγραφέας: Elizabeth Oswald | [email protected]. Τελευταία τροποποίηση: 2023-12-24 20:48

Το γονίδιο από τη μητέρα είναι κυρίαρχο. Επομένως, τα θηλυκά ετερόζυγα είναι πάντα φορείς. Όταν ένας αιμοφιλικός άνδρας παντρεύεται μια φυσιολογική γυναίκα, παράγει κορίτσια-φορείς και φυσιολογικά αγόρια που σημαίνει ότι όλοι οι απόγονοί τους θα είναι φυσιολογικοί.

Ποια θα είναι η κληρονομικότητα των απογόνων όταν ένα αιμοφιλικό αρσενικό παντρεύεται με φυσιολογική γυναίκα, εξηγήστε το μόνο με ακτινικό διάγραμμα;

Έτσι, οι άνδρες θα μολυνθούν από την αιμορροφιλία. Στη δεδομένη κατάσταση, ένα μολυσμένο αρσενικό παντρεύεται μια φυσιολογική γυναίκα. Και στο συγκεκριμένο διάγραμμα μπορούμε να δούμε ότι το μολυσμένο αρσενικό θα παράγει δύο γαμέτες που έχουν ένα μολυσμένο χρωμόσωμα Χ και ένα άλλο φυσιολογικό χρωμόσωμα Υ. Το φυσιολογικό θηλυκό θα παράγει δύο φυσιολογικά χρωμοσώματα Χ.

Όταν ένας αιμοφιλικός άνδρας παντρεύεται μια φυσιολογική γυναίκα Ποια είναι η πιθανότητα ο γιος του να είναι αιμοφιλικός;

Ένας άνδρας που έχει αιμορροφιλία και μια γυναίκα που είναι φορέας έχουν: α 25% (ένας στους τέσσερις) πιθανότητα να αποκτήσουν γιο με αιμορροφιλία. 25% πιθανότητα να αποκτήσετε γιο με φυσιολογική πήξη του αίματος. 25% πιθανότητα να αποκτήσετε κόρη που είναι φορέας.

Τι είναι ένας αιμοφιλικός άνδρας;

Η αιμορροφιλία είναι συνήθως μια κληρονομική αιμορραγική διαταραχή κατά την οποία το αίμα δεν πήζει σωστά. Αυτό μπορεί να οδηγήσει σε αυθόρμητη αιμορραγία καθώς και σε αιμορραγία μετά από τραυματισμούς ή χειρουργικές επεμβάσεις. Το αίμα περιέχει πολλές πρωτεΐνες που ονομάζονται παράγοντες πήξης που μπορούν να βοηθήσουν στη διακοπή της αιμορραγίας.

Τι είναι ταπιθανότητες να περάσει ένα άτομο με αιμορροφιλία στους απογόνους του;

Σε 70% περιπτώσεων αιμορροφιλίας, υπάρχει γνωστό οικογενειακό ιστορικό. Το γονίδιο που προκαλεί την αιμορροφιλία περνά από τον γονέα στο παιδί. Μια μητέρα που φέρει το γονίδιο ονομάζεται φορέας και έχει 50% πιθανότητα να αποκτήσει έναν γιο με αιμορροφιλία και 50% πιθανότητα να αποκτήσει μια κόρη που είναι επίσης φορέας.

Βρέθηκαν 17 σχετικές ερωτήσεις

Η αιμορροφιλία προέρχεται από τη μαμά ή τον μπαμπά;

Η μετάλλαξη προκαλεί το σώμα να παράγει πολύ λίγο παράγοντα VIII ή IX. Αυτή η αλλαγή σε ένα αντίγραφο του παράγοντα VIII ή του παράγοντα IX που δημιουργεί γονίδιο ονομάζεται αλληλόμορφο αιμορροφιλίας. Οι περισσότεροι άνθρωποι που έχουν αιμορροφιλία γεννιούνται με αυτήν. Σχεδόν πάντα κληρονομείται (μεταβιβάζεται) από έναν γονέα σε ένα παιδί.

Γιατί οι άνδρες επηρεάζονται περισσότερο από την αιμορροφιλία;

Αυτές οι διαταραχές επηρεάζουν τους άνδρες πιο συχνά από τις γυναίκες, επειδή οι γυναίκες έχουν ένα επιπλέον χρωμόσωμα Χ που λειτουργεί ως «εφεδρικό». Επειδή οι άνδρες έχουν μόνο ένα χρωμόσωμα Χ, οποιαδήποτε μετάλλαξη στο γονίδιο του παράγοντα VIII ή IX θα έχει ως αποτέλεσμα σε αιμορροφιλία.

Γιατί η αιμορροφιλία ονομάζεται Βασιλική Νόσος;

Η αιμορροφιλία μερικές φορές αναφέρεται ως «η βασιλική ασθένεια», επειδή επηρέασε τις βασιλικές οικογένειες της Αγγλίας, της Γερμανίας, της Ρωσίας και της Ισπανίας το 19^η και 20^ος αιώνες. Η βασίλισσα Βικτώρια της Αγγλίας, η οποία κυβέρνησε την περίοδο 1837-1901, πιστεύεται ότι ήταν φορέας της αιμορροφιλίας Β, ή ανεπάρκειας του παράγοντα IX.

Ποιος τύπος αιμορροφιλίας είναι πιο σοβαρός;

Η αιμορροφιλία Α επηρεάζει 1 στους 5.000 έως 10.000αρσενικά. Η αιμορροφιλία Β είναι λιγότερο συχνή, επηρεάζοντας 1 στους 25.000 έως 30.000 άνδρες. Περίπου το 60% έως 70% των ατόμων με αιμορροφιλία Α έχουν τη σοβαρή μορφή της διαταραχής και περίπου το 15% έχουν τη μέτρια μορφή. Οι υπόλοιποι έχουν ήπια αιμορροφιλία.

Μπορεί η αιμορροφιλία να θεραπευτεί;

Δεν υπάρχει επί του παρόντος θεραπεία για την αιμορροφιλία. Υπάρχουν αποτελεσματικές θεραπείες, αλλά είναι ακριβές και περιλαμβάνουν ισόβιες ενέσεις πολλές φορές την εβδομάδα για την πρόληψη της αιμορραγίας.

Όταν ένας αχρωματοψίας παντρεύεται μια κανονική γυναίκα;

Εκφράζεται μόνο σε ομόζυγη κατάσταση. Πλήρης απάντηση: Όταν γίνει διασταύρωση μεταξύ ενός αχρωματοψίας και μιας γυναίκας με φυσιολογική όραση που δεν έχει οικογενειακό ιστορικό αχρωματοψίας, τότε οι απόγονοι θα έχουν τέσσερα παιδιά - δύο κόρες και δύο γιοι.

Είναι η αιμορροφιλία μόνο στους άνδρες;

Η αιμορροφιλία είναι μια κληρονομική αιμορραγική διαταραχή που επηρεάζει κυρίως άνδρες-αλλά και οι γυναίκες μπορεί επίσης να έχουν αιμορροφιλία.

Μπορεί η αιμορροφιλία να παραλείψει μια γενιά;

Γεγονός: Λόγω των προτύπων γενετικής κληρονομικότητας της αιμοφιλίας, η πάθηση μπορεί να παραλείψει μια γενιά, αλλά δεν συμβαίνει πάντα. Μύθος: Μια γυναίκα με αιμορραγική διαταραχή δεν μπορεί να κάνει παιδιά.

Όταν λέμε ότι κάποιος είναι φορέας ενός χαρακτηριστικού που είναι;

Κάποιος που έχει ένα μη φυσιολογικό γονίδιο (αλλά όχι συμπτώματα) ονομάζεται φορέας. Οι φορείς μπορούν να μεταδώσουν μη φυσιολογικά γονίδια στα παιδιά τους. Ο όρος "υπολειπόμενος που συνδέεται με το φύλο" αναφέρεται συχνότερα σε υπολειπόμενο που συνδέεται με Χ.

Είναι η αιμορροφιλία Α ή Β χειρότερη;

Πρόσφατα στοιχεία υποδηλώνουν ότι η αιμοφιλία Β είναικλινικά λιγότερο σοβαρή από την αιμορροφιλία A, υπογραμμίζοντας την ανάγκη να συζητηθούν περαιτέρω θεραπευτικές επιλογές για κάθε τύπο αιμορροφιλίας. Η μελέτη, «Η αιμορροφιλία Β είναι κλινικά λιγότερο σοβαρή από την αιμορροφιλία Α: περαιτέρω στοιχεία», δημοσιεύτηκε στο Blood Transfusion.

Σε ποια ηλικία διαγιγνώσκεται η αιμορροφιλία;

Στις Ηνωμένες Πολιτείες, τα περισσότερα άτομα με αιμορροφιλία διαγιγνώσκονται σε πολύ νεαρή ηλικία. Με βάση τα δεδομένα του CDC, η διάμεση ηλικία κατά τη διάγνωση είναι 36 μήνες για τα άτομα με ήπια αιμορροφιλία, 8 μήνες για τα άτομα με μέτρια αιμορροφιλία και 1 μήνα για τα άτομα με σοβαρή αιμορροφιλία.

Ποια φυλή επηρεάζεται περισσότερο από την αιμορροφιλία;

Η μέση ηλικία των ατόμων με αιμορροφιλία στις Ηνωμένες Πολιτείες είναι τα 23,5 έτη. Σε σύγκριση με την κατανομή της φυλής και της εθνότητας στον πληθυσμό των ΗΠΑ, η η λευκή φυλή είναι πιο κοινή, η ισπανική εθνότητα είναι εξίσου κοινή, ενώ η μαύρη φυλή και η ασιατική καταγωγή είναι λιγότερο συχνές μεταξύ των ατόμων με αιμορροφιλία..

Ποιος διάσημος έχει αιμορροφιλία;

Ο έρωτας της ζωής της Elizabeth Taylor και ένας σαιξπηρικός ηθοποιός για τους αιώνες, Richard Burton πρωταγωνίστησε σε 61 ταινίες και 30 θεατρικά έργα - και ήταν ο πρώτος σταρ του Χόλιγουντ που αποκάλυψε ότι είχε αιμορροφιλία. Στην πραγματικότητα, ο Burton και ο Taylor ίδρυσαν το Ταμείο Richard Burton Hemophilia Fund το 1964 για να βοηθήσουν στην εύρεση μιας θεραπείας για την αιμορροφιλία.

Οφείλεται η αιμορροφιλία σε αιμομιξία;

Αν και σπάνια στον γενικό πληθυσμό, η συχνότητα του μεταλλαγμένου αλληλόμορφου και η επίπτωση της διαταραχής ήταν μεγαλύτερη μεταξύ των βασιλικών οικογενειών της Ευρώπης λόγω των υψηλών επιπέδων βασιλικώναιμομιξία. Μια περίπτωση στην οποία η παρουσία της αιμορροφιλίας Β είχε ιδιαίτερα σημαντική επίδραση ήταν αυτή των Ρομανόφ της Ρωσίας.

Τι πάθηση αίματος έχει η βασιλική οικογένεια;

Η

Η αιμορροφιλία έχει ονομαστεί «βασιλική ασθένεια». Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι το γονίδιο της αιμορροφιλίας μεταβιβάστηκε από τη βασίλισσα Βικτώρια, η οποία έγινε βασίλισσα της Αγγλίας το 1837, στις άρχουσες οικογένειες της Ρωσίας, της Ισπανίας και της Γερμανίας. Το γονίδιο της βασίλισσας Victoria για την αιμορροφιλία προκλήθηκε από αυθόρμητη μετάλλαξη.

Γιατί οι γυναίκες δεν επηρεάζονται συνήθως από αιμορροφιλία;

Η αιμορροφιλία είναι μια σπάνια ασθένεια του αίματος που εμφανίζεται συνήθως στους άνδρες. Στην πραγματικότητα, είναι εξαιρετικά σπάνιο για γυναίκες να γεννηθούν με την πάθηση λόγω του τρόπου με τον οποίο μεταδίδεται γενετικά. Μια γυναίκα θα πρέπει να κληρονομήσει δύο αντίγραφα του ελαττωματικού γονιδίου - ένα από κάθε γονέα - για να αναπτύξει αιμορροφιλία A, B ή C.

Πόση είναι η μέση διάρκεια ζωής ενός ατόμου με αιμορροφιλία;

Κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, υπερέβη τη θνησιμότητα στο γενικό πληθυσμό κατά έναν παράγοντα 2,69 (95% διάστημα εμπιστοσύνης [CI]: 2,37-3,05) και το μέσο προσδόκιμο ζωής στη σοβαρή αιμορροφιλία ήταν 63 έτη.

Ποιος φέρει το γονίδιο για την αιμορροφιλία;

Η αιμορροφιλία είναι μια κληρονομική νόσος, που προσβάλλει συχνότερα τους άνδρες, η οποία χαρακτηρίζεται από ανεπάρκεια στην πήξη του αίματος. Το υπεύθυνο γονίδιο βρίσκεται στο το χρωμόσωμα Χ, και δεδομένου ότι τα αρσενικά κληρονομούν μόνο ένα αντίγραφο του χρωμοσώματος Χ, εάν αυτό το χρωμόσωμα φέρει το μεταλλαγμένο γονίδιο τότε θα έχουν τη νόσο.

Γιατί τα αρσενικά δεν μπορούν ποτέ να είναι φορείς;

Οι άνδρες δεν μπορούν να είναι φορείς επειδή έχουν μόνο ένα χρωμόσωμα Χ. Το χρωμόσωμα Υ δεν είναι ένα πραγματικά ομόλογο χρωμόσωμα. Για το λόγο αυτό, η γενετική σύνθεση του παρατηρούμενου χαρακτηριστικού δεν είναι διπλή.