Το JPS είναι μια γενετική πάθηση. Αυτό σημαίνει ότι ο κίνδυνος για πολύποδες και καρκίνο μπορεί να περάσει από γενιά σε γενιά σε μια οικογένεια. Με βάση την τρέχουσα έρευνα, 2 γονίδια έχουν συνδεθεί με το JPS. Ονομάζονται BMPR1A και SMAD4.
Πόσο συχνό είναι το σύνδρομο νεανικής πολυποδίασης;
Πόσο συχνό είναι το σύνδρομο νεανικής πολυποδίασης (JPS); Το JPS εκτιμάται ότι επηρεάζει οπουδήποτε από 1 στα 100.000 έως 1 στα 160.000 άτομα.
Η πολύποδα κληρονομείται;
Η οικογενής αδενωματώδης πολύποδα (FAP) είναι μια σπάνια, κληρονομική πάθηση που προκαλείται από ένα ελάττωμα στο γονίδιο της αδενωματώδους πολυποδίασης (APC). Οι περισσότεροι άνθρωποι κληρονομούν το γονίδιο από έναν γονέα. Αλλά για το 25 έως 30 τοις εκατό των ανθρώπων, η γενετική μετάλλαξη συμβαίνει αυθόρμητα.
Είναι το σύνδρομο νεανικής πολυποδίασης απειλητικό για τη ζωή;
Οι περισσότεροι νεανικοί πολύποδες είναι καλοήθεις, αλλά υπάρχει πιθανότητα οι πολύποδες να γίνουν καρκινικοί (κακοήθεις). Υπολογίζεται ότι τα άτομα με σύνδρομο νεανικής πολύποδας έχουν 10 έως 50 τοις εκατό κίνδυνο να αναπτύξουν καρκίνο του γαστρεντερικού σωλήνα.
Είναι η νεανική πολύποδα αυτοσωμική κυρίαρχη;
Το σύνδρομο νεανικής πολυποδίασης (JPS) είναι μια αυτοσωμική κυρίαρχη πάθηση που χαρακτηρίζεται από πολλαπλούς αιματωματώδεις πολύποδες σε όλο το γαστρεντερικό σωλήνα. Τα άτομα με JPS διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο για καρκίνο του παχέος εντέρου και του στομάχου [1, 2].
