2024 Συγγραφέας: Elizabeth Oswald | [email protected]. Τελευταία τροποποίηση: 2024-01-13 00:05
Το JPS είναι μια γενετική πάθηση. Αυτό σημαίνει ότι ο κίνδυνος για πολύποδες και καρκίνο μπορεί να περάσει από γενιά σε γενιά σε μια οικογένεια. Με βάση την τρέχουσα έρευνα, 2 γονίδια έχουν συνδεθεί με το JPS. Ονομάζονται BMPR1A και SMAD4.
Πόσο συχνό είναι το σύνδρομο νεανικής πολυποδίασης;
Πόσο συχνό είναι το σύνδρομο νεανικής πολυποδίασης (JPS); Το JPS εκτιμάται ότι επηρεάζει οπουδήποτε από 1 στα 100.000 έως 1 στα 160.000 άτομα.
Η πολύποδα κληρονομείται;
Η οικογενής αδενωματώδης πολύποδα (FAP) είναι μια σπάνια, κληρονομική πάθηση που προκαλείται από ένα ελάττωμα στο γονίδιο της αδενωματώδους πολυποδίασης (APC). Οι περισσότεροι άνθρωποι κληρονομούν το γονίδιο από έναν γονέα. Αλλά για το 25 έως 30 τοις εκατό των ανθρώπων, η γενετική μετάλλαξη συμβαίνει αυθόρμητα.
Είναι το σύνδρομο νεανικής πολυποδίασης απειλητικό για τη ζωή;
Οι περισσότεροι νεανικοί πολύποδες είναι καλοήθεις, αλλά υπάρχει πιθανότητα οι πολύποδες να γίνουν καρκινικοί (κακοήθεις). Υπολογίζεται ότι τα άτομα με σύνδρομο νεανικής πολύποδας έχουν 10 έως 50 τοις εκατό κίνδυνο να αναπτύξουν καρκίνο του γαστρεντερικού σωλήνα.
Είναι η νεανική πολύποδα αυτοσωμική κυρίαρχη;
Το σύνδρομο νεανικής πολυποδίασης (JPS) είναι μια αυτοσωμική κυρίαρχη πάθηση που χαρακτηρίζεται από πολλαπλούς αιματωματώδεις πολύποδες σε όλο το γαστρεντερικό σωλήνα. Τα άτομα με JPS διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο για καρκίνο του παχέος εντέρου και του στομάχου [1, 2].
Συνιστάται:
Ο πολύποδας σημαίνει καρκίνο;
Οι ίδιοι οι πολύποδες συνήθως δεν είναι καρκίνος. Οι πιο συνηθισμένοι τύποι πολυπόδων στο παχύ έντερο και στο ορθό περιλαμβάνουν: Υπερπλαστικούς και φλεγμονώδεις πολύποδες. Πόσο καιρό χρειάζεται για να μετατραπεί ένας πολύποδας σε καρκίνο;
Ποιες είναι οι θεωρίες της νεανικής παραβατικότητας;
Υπάρχουν τρεις κοινές θεωρίες για την νεανική παραβατικότητα. Οι τρεις θεωρίες είναι η θεωρία της ανομίας, η θεωρία της υποκουλτούρας και η θεωρία διαφορικών ευκαιριών. Η θεωρία της ανομίας γράφτηκε για πρώτη φορά τη δεκαετία του 1940 από τον Robert Merton.
Ποιος είναι η υποτροφία νεανικής έρευνας;
Ερευνητικές Υποτροφίες Νέων (JRFs) προσφέρονται από τα κολέγια της Οξφόρδης και του Πανεπιστημίου του Κέμπριτζ. Αυτές οι εξαιρετικά ανταγωνιστικές υποτροφίες κύρους απευθύνονται σε ερευνητές πρώιμης σταδιοδρομίας που βρίσκονται στο τελευταίο έτος του διδακτορικού τους ή στα πρώτα χρόνια μετά το διδακτορικό τους.
Είναι το σύνδρομο Zollinger Ellison κληρονομικό;
Είναι κληρονομικό το σύνδρομο Zollinger-Ellison; Το σύνδρομο Zollinger-Ellison (ZES) εμφανίζεται συνήθως σποραδικά, για άγνωστους λόγους σε ένα άτομο χωρίς ιστορικό της πάθησης στην οικογένεια. Σε περίπου 25-30% των ατόμων με ZES, σχετίζεται με μια κληρονομική πάθηση που ονομάζεται πολλαπλή ενδοκρινική νεοπλασία τύπου 1 (MEN1).
Τι είναι ο πολύποδας του σώματος της μήτρας;
Η υπερανάπτυξη των κυττάρων στην επένδυση της μήτρας (ενδομήτριο) οδηγεί στον σχηματισμό πολυπόδων της μήτρας, γνωστούς και ως ενδομήτριους πολύποδες. Αυτοί οι πολύποδες είναι συνήθως μη καρκινικοί (καλοήθεις), αν και ορισμένοι μπορεί να είναι καρκινικοί ή μπορεί τελικά να μετατραπούν σε καρκίνο (προκαρκινικοί πολύποδες).
