Μικροσκοπική πολυαγγειίτιδα (MPA) είναι μια κατάσταση που προκαλεί φλεγμονή των μικρών αιμοφόρων αγγείων. Είναι ένας σπάνιος τύπος αγγειίτιδας. Η ασθένεια μπορεί να βλάψει τα αιμοφόρα αγγεία και να προκαλέσει προβλήματα στα όργανα γύρω από το σώμα.
Είναι θεραπεύσιμο το MPA;
Ακόμη και άτομα με το πιο σοβαρό MPA μπορούν να επιτύχουν ύφεση όταν υποβληθούν σε έγκαιρη θεραπεία και ακολουθηθούν στενά. Μετά την επίτευξη ύφεσης, είναι πιθανό το MPA να υποτροπιάσει (συχνά αναφέρεται ως "υποτροπή"). Υποτροπές συμβαίνουν στο 50% περίπου των ατόμων με MPA.
Τι είναι η θεραπεία MPA;
Η θεραπεία της μικροσκοπικής πολυαγγειίτιδας (MPA) είναι κυρίως με κορτικοστεροειδή και άλλους ανοσοκατασταλτικούς παράγοντες και συνίσταται στην πρόκληση και τη διατήρηση της ύφεσης. Η θεραπεία της υποτροπιάζουσας MPA είναι η ίδια με αυτή της πρόκλησης ύφεσης.
Ποιο είναι το προσδόκιμο ζωής ενός ατόμου με μικροσκοπική πολυαγγειίτιδα;
Με τη θεραπεία, το 90% των ασθενών με MPA βελτιώνεται και το 75% επιτυγχάνει πλήρη ύφεση. Το ποσοστό επιβίωσης 5 ετών είναι περίπου 75%.
Πώς γίνεται η διάγνωση του MPA;
Διάγνωση MPA
Γίνονται εργαστηριακές εξετάσεις και μερικές φορές ακτινογραφίες, αλλά η διάγνωση συνήθως επιβεβαιώνεται με βιοψία. Οι εξετάσεις περιλαμβάνουν πλήρη αίμα, ρυθμό καθίζησης ερυθροκυττάρων (ESR), C-αντιδρώσα πρωτεΐνη, ανάλυση ούρων, κρεατινίνη ορού και εξετάσεις για κυτταροπλασματικά αντισώματα κατά των ουδετερόφιλων (ANCA).
